Buze frumoase în armonie cu chipul tau

Fiecare femeie își dorește un zâmbet perfect pentru că știe că acesta poate dezvălui multe detalii! Buzele cu aspect natural, pline, frumos conturate pot să aducă orice zâmbet aproape de perfecțiune și poate tocmai de aceea cea mai dorită metodă de remodelare facială este corecția buzelor!
 

Ceea ce o face pe femeie frumoasă este unicitatea, fiecare trăsătură a chipului ei în cel mai mic detaliu trebuie cunoscută și pusă în valoare!  Proporțiile și echilibrul feței se supun unor formule pe care numai natura le cunoaște, însă frumusețea în accepțiunea noastră, a fiecăruia, este diferită.

Cine își dorește de fapt aceste mici “corecții” de ordin estetic? Apelăm la ele pentru că se poartă, este la modă, avem nevoie de ele? Ne dau mai multă încredere în noi, ne fac mai frumoase? Ne supunem la riscuri?
 

La vârste tinere ne pot deranja lipsite de volum, buza superioară este prea subțire comparativ cu cea inferioară, există o asimetrie între jumătatea stângă și dreaptă a buzei, am vrea ca zâmbetul să scoată în evidență dantura frumoasă pe care o avem sau conturul buzelor să fie mai bine definit.
 

Cu trecerea anilor “perfecțiunea” din tinerețe începe să capete noi dimensiuni. Pierdem elasticitatea și tonusul pielii, pierdem țesutul gras de la nivelul feței și implicit volumul buzelor, apar riduri în jurul gurii, coboară colțurile gurii și se formează șanțuri spre bărbie. Toate acestea sunt consecințele inevitabile ale procesului de îmbătrânire, dar nu sunt de neglijat nici efectele stilului nostru de viață, orele în exces petrecute la soare, fumatul, alimentația nesănătoasă, variațiile îngreutate duc în timp la subțierea pielii și pierderea fermității acesteia.

Redimensionarea buzelor și a zonei din jurula cestora poate aduce beneficii semnificative asupra imaginii femei în ansamblu în numai cateva minute, identificând împreună cu dumneavoastră exact detaliile care vă deranjează și corectând punctual.

Acidul hialuronic folosit în refacerea volumului buzelor și rejuvenarea pielii din jurul lor este o substanță prezentă natural în organism, care menține vitalitatea și tonusul țesutului cutanat, iar utilizarea în scop estetic este sigură, fără risc de reacții alergice, produsul fiind de origine non animală,  sintetizat în laborator. Este un gel disponibil în variante multiple, de consistențe diferite, pentru ca fiecare pacientă să beneficieze de alegerea potrivită pentru zona de corectat, efectul fiind unul natural. 

Tehnica de introducere a acidului hialuronic este minim invazivă, prin injectare cu ac fin sau canulă, în maimulte planuri, riscul de a face mici vânătăi fiind astfel redus. Înaintea tratamentului se aplică o cremă anestezică, gelul cu acid hialuronicconține anestezic, așadareste o procedură complet nedureroasă! Rezultatele se observă imediat, produsul rămâne în țesuturi pentru o perioadă de 3-6 luni după prima injectare, după repetare această perioadă crește, fiind necesare mici corecții la 9-12 luni.

Consultul prealabil oricărei intervenții estetice este esențial în înțelegerea dorințelor și așteptărilor pacientei, scopul final fiind obținerea unor rezultate cât mai apropiate de trăsăturile definitorii ale feței și personalității sale, iar zambetul frumos și anii șterși de pe față să fie îndeplină armonie.

Tu stii cati ani au plamanii tai?

     Românii își pot verifica gratuit starea de sănătate a plămânilor cu ocazia Zilei Mondiale a BPOC (bronhopenumopatie obstructivă cronică), aniversată la nivel mondial pe 14 noiembrie. Pe 17 și 18 noiembrie, medici pneumologi vor realiza spirometrii gratuite în 10 locații din Galeriile Real din toată țara: București Est, Constanța 2, Pitești, Suceava, Arad, Baia Mare, Galați, Cluj, Timișoara 1 și Oradea 1. Lista completă a locațiilor poate fi găsită www.desprebpoc.ro și pe www.galeriareal.ro .

     Cei care vor fi depistați cu probleme respiratorii vor primi un cupon, cu care se pot prezenta ulterior la medicul specialist, pentru mai multe investigații. Cuponul este valabil până la sfârșitul lunii noiembrie, iar lista medicilor specialiști care sunt implicați în această campanie și care vor consulta pacienții în baza cuponului primit cu ocazia testării gratuite din Galeriile Real, este dipsonibilă pe www.desprebpoc.ro .

"Le recomand tuturor românilor, în special celor care fumează și care își încep ziua cu așa-zisa tuse a fumătorului, să își facă o spirometrie gratuită în aceste zile, pentru a putea acționa din timp, în cazul în care se depistează vreo problemă. Testul durează doar câteva minute, nu doare și nu necesită efort, iar rezultatul se dă pe loc." spune Prof. Dr. Florin Mihălțan, Președintele Societății Române de Pneumologie.

BPOC va fi a treia cauză de deces din lume

     BPOC este o afecțiune cronică pulmonară cu prevalență în continuă creștere, care se manifestă prin dispnee (senzația de sufocare), tuse cronică și alte probleme respiratorii.

     Această boală afectează 210 milioane de oameni în întreaga lume și ucide până la trei milioane de oameni pe an. BPOC este o boală care a fost neglijată multă vreme, dar care, în următorii zece ani, va deveni a treia cauză de deces în lume, depășind alte afecțiuni mai cunoscute publicului larg, precum diabetul zaharat.

     În România, conform unui studiu realizat în 2008 de Societatea Română de Pneumologie și CPSS, există cel putin un milion de cazuri de BPOC, iar accesul la serviciile medicale existente este în continuare redus (mai puțin de 50% din pacienți beneficiaseră de o spirometrie în ultimul an).

     La nivel mondial, cel mai des întâlnit factor de risc pentru BPOC este fumatul. Alți factori de risc sunt: pulberile industriale, noxele chimice existente, fumul produs prin arderea combustibililor biologici (cărbune, lemn, gunoi de grajd).

Despre spirometrie

     Spirometria este nedureroasă și seamană cu testarea pentru determinarea nivelului de alcool în aerul expirat, pe care poliţiştii o fac şoferilor.

     Pacientul trebuie să:
•    Stea aşezat pe scaun.
•    Respire adânc.
•    Îşi plaseze buzele etanş pe piesa bucală a spirometrului.
•    Scoată aerul din plămâni (să expire) cât de tare şi de repede poate, până îşi goleşte plămânii de aer.
•    Respire apoi normal şi să se relaxeze.

      Ghidul European GOLD şi ghidul național GLOBO recomandă spirometria tuturor persoanelor care sunt expuse riscului de a face BPOC.  Adică tuturor persoanelor care:
•    Au peste 40 ani,
•    Fumează sau au fost expuşi la fumul de ţigară precum şi la alte tipuri de fum, au fost expuşi pulberilor sau altor noxe la locul de muncă ȘI
•    Prezintă simptome specifice BPOC, cum ar fi tusea cronică, producţia cronică de spută (flegmă sau spută mucoasă) în majoritatea zilelor (tusea matinală a “fumătorului”) şi dispnee (senzaţia de lipsă bruscă de aer).

Mai multe detalii privind campania de testare gratuită a plămânilor puteți afla pe www.desprebpoc.ro .

Cataracta

Cataracta este o afectiune oftalmologica ce determina scaderea progresiva a vederii prin pierderea calitatilor cristalinului. Cristalinul este o lentila ce se afla imediat in spatele partii colorate a ochiului, irisul. Caracteristica principala a cristalinului este acomodatia, prin care intelegem capacitatea de a vedea la toate distantele.

Peste 70% din persoanele sanatoase de peste 60 de ani vor dezvolta cataracta. Inaintarea in varsta este cea mai importanta cauza de aparitie a cataractei. Exista insa cazuri in care aceasta afectiune poate fi intalnita si la persoane mai tinere.

Cataracta  poate fi congenitala sau dobandita. Alti factori ce pot influenta sau determina aparitia cataractei sunt: medicamentele (ex.:cortizonul), mediile toxice, bolile sistemice (ex.:diabet), traumatismele, expunerea la raze ultra violet si nu in ultimul rand ereditatea. In stadiile avansate, netratata, cataracta poate produce complicatii grave.

De cele mai multe ori cataracta afecteaza ambii ochi, scaderea vederii, datorate cataractei nu este insotita de durere. Principala acuza a pacientului este scaderea progresiva a vederii sau incetosarea acesteia. Pacientul este nemultumit de vederea sa si incearca in zadar schimbarea ochelarilor.

Singura metoda de tratament este cea chirurgicala (operatia). Prin operatie, medicul, inlocuieste cristalinul opacifiat cu unul artificial, care este valabil pentru tot restul vietii. In momentul de fata, datorita tehnologiei foarte avansate, operatia de cataracta a devenit  foarte putin traumatizanta pentru pacient, recuperarea vizuala fiind de cele mai multe ori spectaculoasa.

Operatia de cataracta cu ultrasunete sau facoemulsificarea cu ultrasunete, cu implant de cristalin artificial foldabil (pliabil) este cea mai moderna metoda de tratament, efectuandu-se printr-o incizie (taietura) atat de mica incat nu este nevoie de sutura (cusatura). Operatia dureaza foarte putin, aproximativ 7 minute, se face cu anestezie locala, este fara internare. Pacientul pleaca acasa dupa operatie, urmand sa stea cu pansament la ochiul operat pana ziua urmatoare cand se prezinta la controlul postoperator.

Operatie de cataracta cu ultrasunete are o rata foarte mare de reusita, de peste 99 %. In cazul operatiei de cataracta cu ultrasunete este deosebit de important ca operatia sa se faca la momentul oportun, respectiv in momentul in care pacientul nu mai are confort vizual. In cazul in care cataracta este foarte avansata creste riscul de aparitie al complicatiilor atat in timpul operatiei cat si dupa. 

Deasemenea, in cazul in care cataracta este foarte veche, alba sau momentul oportun pentru interventie este depasit cu mult timp, exista riscul ca operatia cu ultrasunete sa nu se mai poata efectua; in acest caz se poate opta pentru operatia de cataracta prin metoda extracapsulara, o metoda foarte traumatizanta in comparatie cu facoemulsificarea, cu incizie (taietura) mare, recuperarea dupa operatie fiind mult mai lenta.

Pacientul trebuie sa respecte indicatiile pe care le primeste de la medicul oftalmolog atat inainte de operatie cat si dupa. Tratamentul postoperator, respectat de catre pacient influienteaza in mod direct rezultatul vizual final.

Dupa operatia de cataracta cu implant de cristalin artificial monofocal se pierde acomodatia, astfel pacientul va avea nevoie de ochelari de aproape sau de distanta, dupa necesitate.

Cristalinele monofocale se impart la randul lor in sferice si asferice, acestea din urma, mai moderne, ofera o vedere mai clara si un contrast mai bun.

Exista cristaline monofocale torice care se recomanda celor cu astigmatism.     

Cristaline artificiale foldabile multifocale ofera o vedere buna la distanta cat si la aproape, satisfactia pacientului fiind foarte mare. Dupa acest tip de implant de cristalin artificial pacientul are independenta fata de ochelari in peste 85% din activitatile zilnice.

Cristalinele artificiale multifocale personalizate se adreseaza persoanelor cu dioptrii extreme, sferice, cilindrice sau amandoua si se fabrica la comanda in urma unor masuratori.

In concluzie, este bine ca operatia de cataracta sa se faca in momentul in care confortul vizual scade. Asteptarea nu duce decat la complicatii si la scaderea calitatii vietii.

Dr. Andrei FILIP
Medic Primar Oftalmolog
Doctor in Stiinte Medicale
www.cataracta.ro

Posibilităţi de recuperare a hipoacuziei

„Lipsa văzului separă oamenii de obiecte, lipsa auzului separă oamenii de oameni” – Hellen Keller

Hipoacuzia ar trebui să fie privită ca o problemă de sănătate rezolvabilă.
 

Există în prezent teste complexe şi necostisitoare care ne pot indica precis gradul hipoacuzei atât în cazul copiilor, începând cu cei de vârstă foarte mică, cât şi în cazul adulţilor.
 

Dacă pierderea de auz este datorată celulelor senzoriale ale cohleei, atunci hipoacuzia este neurosenzorială de tip cohlear, iar dacă este datorată funcţionării deficitare a fibrelor nervoase, vorbim despre o hipoacuzie neurosenzorială retrocohleară. Dacă substratul fizic al hipoacuziei se află la nivelul urechii externe sau medii, atunci hipoacuzia se numeşte de transmisie.
 

În cazul în care scăderea auzului nu este recuperabilă prin administrarea de medicamente sau chirurgical, singura soluţie rămân protezele auditive, clasice sau implantabile.
 

În cazul protezării copiilor, se vor oferi proteze auditive cât mai performante, în aşa fel încât pacientul să îşi poată însuşi şi dezvolta limbajul într-un mod corespunzător. Pentru pacienţii adolescenţi si pentru cei cu o viaţă profesională activă se pot alege proteze auditive care comunică prin intermediul a diverse interfeţe prin Bluetooth  cu telefonul mobil, cu sisteme MP3 etc.
 

Pentru vârstnici se vor alege aparate auditive uşor de manevrat şi de întreţinut.
 

În cazul în care gradul hipoacuziei nu permite reabilitarea auditivă cu ajutorul protezelor auditive clasice, soluţia rămasă este implantul cohlear.
 

Implantul cohlear este un dispozitiv semi-implantabil, format din două părţi: partea externă, reprezentată de procesorul audio şi antena de transmitere a semnalelor şi partea internă, adică implantul cohlear propriu zis. 

Cele două componente comunică prin intermediul pielii intacte.
 

Implantul cohlear stimulează în mod direct fibrele nervoase de la nivelul cohleei. Nervul auditiv transmite semnalele către creier, unde vor fi percepute ca sunete.

Există implanturi cohleare performante, cum este sistemul de implant cohlear Maestro produs de compania MED-EL, care permit pacientului să se bucure de ascultarea muzicii şi să înţeleagă clar vorbirea chiar şi în medii sonore considerate dificile.
 

Implanturile cohleare reprezintă o soluţie optimă atât pentru copiii cu hipoacuzii prelinguale, cât şi pentru pacienţii cu hipoacuzii progresive sau dobândite.

Pentru a beneficia de implantare cohleară gratuită prin intermediul Programului Naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile, pacienţii trebuie să se adreseze unui centru autorizat de către Ministerul Sănătăţii, unde vor fi investigaţi şi evaluaţi.

Audiolog Anca Modan
Website: www.audiologos.ro

Infecția cu rotavirus la copiiii

Rotavirusul, un virus din familia Reoviridae, este responsabil pentru cele mai multe dintre episoadele de vărsături și diaree la sugari și la copiii sub 3 ani. Practic 95% dintre copii sunt infectați cu Rotavirus până la vârsta de 3-5 ani, cu un vârf de incidență între 6-24 luni.
 

Anual, în toată lumea, se înregistrează circa 2 milioane de cazuri/an de gastroenterită severă, determinată de Rotavirus. Gastroenterita cu Rotavirus reprezintă și cea mai frecventă cauză de diaree nosocomială, 1 din 5 copii spitalizați dezvoltând acest tip de gastroenterită.

Majoritatea cazurilor de diaree cauzată de rotavirus se vindecă de la sine, însă există și forme severe ale bolii, când copilul are febră ridicată, se deshidratează rapid, iar viața sa este pusă în pericol. În cazurile grave, este absolut necesară spitalizarea.
 

Mai ales la sugari, infecția provocată de aceste virusuri provoacă un serios disconfort, cu diaree și vomă care durează mai multe zile la rând, ceea ce poate duce la deshidratare severă și care, în lipsa unui tratament eficient, poate deveni fatală.
 

Gastroenterita cu Rotavirus este foarte contagioasă, iar virusul este rezistent la produsele de igienă casnică, astfel încât toți membrii familiei unui copil bolnav se pot molipsi. În plus, răspândirea virusului în comunitățile de copii (creșe, grădinițe, etc.) este foarte rapidă.

Virusul se transmite pe cale fecal-orală, în special prin mâini murdare și igienă necorespunzătoare. El afectează intestinul subțire, localizându-se la nivelul vilozităților intestinale, pe care le infectează și le distruge, provocând gastroenterita. Rotavirusul este prezent în scaun cu circa două zile înaintea debutului bolii și este excretat timp de până la trei săptămâni după dispariția diareei. În unele cazuri mai grave, sau în cazul persoanelor cu imunitate scăzută, virusul se poate excreta timp de până la opt săptămâni.
 

Din cauza felului în care evoluează și se manifestă infecția, detectarea virusului se poate face doar după perioada de incubație, probele biologice recoltate de la pacient putând fi până atunci fals negative. Iată de ce, în practica medicală curentă, screeningul corect și eficient al rotavirozelor impune prelucrarea a două probe biologice diferite, la interval de minimum două zile.

Prevenția și tratamentul rotavirozelor
 

Prevenția infecțiilor cu rotavirus se poate realiza prin vaccinarea copilului, începând de la vârsta de 6 săptămâni; se administrează oral 2 doze de vaccin la minimum 4 săptămâni interval. Acest vaccin este opțional și se poate administra împreună cu celelalte vaccinuri obligatorii din schema de vaccinare.
 

În cadrul metodelor preventive, sunt importante și măsurile de igienă, care constau în:

 
•   spălarea frecventă a mâinilor copilului, dar și a persoanei care îngrijește copilul, mai ales după schimbarea scutecului sau a pampersului;
•    folosirea oliței sau a toaletei;
•    limitarea contactului mână-gură;
•    dezinfecția jucăriilor și a spațiilor de joacă.

Din punctul de vedere al tratamentului, atitudinea corectă în fața gastroenteritei cu Rotavirus include:

•    prevenirea deshidratării prin administrarea de lichide sau de săruri de rehidratare, în cantități mici și repetate;
•    dacă pacientul are apetit, se continuă alimentația naturală sau se pot administra formule de lapte delactozate;
•    atunci când copilul nu acceptă lichidele sau mâncarea, este necesară spitalizarea și hidratarea pacientului prin perfuzie endovenoasă.
 

Durata spitalizării în gastroenterita cu Rotavirus care asociază sindromul de deshidratare este de 2-5 zile. 

Copiii bolnavi nu trebuie duși în colectivitatea de copii timp de 3 săptămâni după declanșarea primelor simptome.

Screening pentru rotaviroze, în Centrul de Pediatrie Arcadia

În Centrul de Pediatrie Arcadia, gastroenterita cu Rotavirus reprezintă cca 30% din totalul gastroenteritelor care necesită spitalizare.
 

Începând din toamna anului trecut, Centrul de Pediatrie Arcadia a introdus screeningul pentru rotaviroze, prin care se realizează investigarea corectă a tuturor pacienților suspecți de infecție cu Rotavirus, pacienții care prezintă manifestări de gastroenterită beneficiind de un pachet de diagnostic ce cuprinde: coprocitogramă + coprocultură (cultură + antibiogramă) + 2 determinări ale antigenului rotavirus.
 

Includerea în screening a copiilor spitalizați în Centrul de Pediatrie Arcadia se bazează pe următoarele criterii specifice diagnosticării rotavirozelor:

•    criteriul vârstă: sunt afectați copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani;
•    criteriul sezonier: este o diaree care apare mai frecvent între lunile octombrie și iunie, cu un maximum de incidență între lunile decembrie și februarie;
•    criteriul clinic: diaree apoasă severă (cu emisia a peste 3 scaune/zi, putând ajunge până la 15-20 de scaune diareice în 24 ore), vărsături frecvente, febră și dureri sau crampe abdominale. În general pacienții care prezintă scaune și vărsături frecvente au riscul de a dezvolta stări de deshidratare severă, mai grave la sugar și la copilul mic, care – nediagnosticate și netratate la timp – pot fi letale. Boala apare la copiii care nu au fost vaccinați facultativ împotriva Rotavirusului în primele 4 luni de viață.
•    criterii de laborator: sunt reprezentate de prezenta antigenului Rotavirus în materiile fecale și de absența reacției inflamatorii în coprocitogramă.

Dr. Codruța Iliescu-Halițchi, medic primar pediatru, Centrul de Pediatrie Arcadia Iași

 

 

 

Centenar Profesor Dr. George Emil Palade

Universitatea de Medicina si Farmacie ”Carol Davila” a organizat pe data de 6 noiembrie 2012, in Sala de Consiliu a Facultatii de Medicina la conferinta de presa organizata cu ocazia CENTENARULUI NASTERII PROF. DR. GEORGE EMIL PALADE.

Printre invitati s-au numarat:

• Acad. Ioanel Sinescu – Rector U.M.F. Carol Davila, Bucuresti
• Prof. Dr. Dragos Vinereanu – Prorector U.M.F. Carol Davila, Bucuresti
• Prof. Dr. Ion Fulga – Prorector U.M.F. Carol Davila, Bucuresti
• Prof. Dr. Adrian Streinu-Cercel – Presedinte Senat U.M.F. Carol Davila, Bucuresti

Au mai fi prezenti la eveniment: Prorectorii U.M.F. ”Carol Davila”, Decanul si Prodecanii Facultatii de Medicina.

Acad. Ioanel Sinescu, Rectorul U.M.F. “Carol Davila”, Bucuresti afirma:“Intr-o lume medicala moderna, personalitatea Profesorului George Emil Palade reprezinta un reper al excelentei profesionale, masura a performantelor nationale si model pentru medicii romani. Pentru U.M.F. Carol Davila este o onoare sa celebram personalitatea Profesorului George Emil Palade intrucat este datoria noastra, a prezentului, fata de viitor, de a ne omagia valorile.” – . Tot el a subliniat faptul ca prof. dr. George Emil Palade a fost studentul Facultatii de Medicina din Bucuresti, a fost presedinte de onoare al universitatii si o mare personalitate.
 

"Un fost discipol al sau si apoi laureat al Premiului Nobel, prof. dr. Gunter Blobel, a spus despre George Emil Palade ca reprezinta pentru stiintele medicale ceea ce a reprezentat Einstein pentru fizica", a aratat Sinescu.

Rectorul UMF "Carol Davila" a aratat ca la primul etaj al Universitatii va fi amenajat un muzeu George Emil Palade, unde vor fi expuse obiecte donate universitatii de savantul roman lucrari, diplome, medalii, distinctii, inclusiv insemnele Premiului Nobel.

Prof. dr. Dragos Vinereanu, conducatorul cercetarii stiintifice din cadrul universitatii, a prezentat cateva aspecte legate de opera laureatului Nobel.

Prof. dr. George Emil Palade a primit in anul 1974 Premiul Nobel pentru descoperirile in domeniul structurilor si functiilor celulei, care ulterior au contribuit la studiul genetic si noile terapii, a subliniat Vinereanu, accentuand ca Palade este cel care a creat biologia celulara.

George Emil Palade s-a nãscut la Iasi, în 19 noiembrie 1912 .i a absolvit Facultatea de Medicinã ”Carol Davila” din Bucuresti în anul 1936.

• Între anii 1936 – 1946, George Emil Palade a fost cadru didactic la Facultatea de Medicinã ”Carol Davila”.

• În anul 1940 si-a sustinut teza de doctorat cu tema ”Tubul urinifer al delfinului”, sub conducerea mentorului sãu, renumitul Profesor Francisc Rainer.

• În anul 1944, George Emil Palade a devenit Conferen.iar prin concurs la Catedra de Anatomie, condusã în acea perioadã de o altã personalitate a medicinei românesti si totodatã mentor al sãu, Prof. dr. Gr. T. Popa.

• În perioada 1936 – 1946, evaluând toate posibilitã.ile împlinirii sale profesionale, George Emil Palade a decis sã se dedice cercetãrii fundamentale, chemãrii lãuntrice pentru ”incursiunea în necunoscut”.

• În 1946, George Emil Palade a plecat în S.U.A., dedicându-se cercetãrilor aprofundate la nivel celular, cu rezultate excep.ionale, fiind practic fondatorul, la nivel mondial, al unei noi specialitã.i medicale, ”Biologia Celularã”. Pentru descoperirile si realizãrile sale excep.ionale, Prof. dr. G. E. Palade i s-a decernat, în anul 1974, Premiul Nobel pentru Medicinã.

Unul dintre discipolii Prof. dr. G. E. Palade, care i-a continuat cercetãrile si a fost, deasemenea, laureat al Premiului Nobel pentru medicinã (1999), Prof. Günter Blobel, spunea despre maestrul sãu ”Palade a fost pentru biologia celularã ceea ce Einstein a fost pentru fizicã”.

Gala Sanatatii: Premiul pentru cel mai bun jurnalist pe sanatate

În cadrul celei de-a patra ediții a Galei Sănătății va fi premiat cel mai bun jurnalist pe sănătate. Fie că este vorba despre presa scrisă, TV sau radio, cei mai implicați jurnaliști vor primi premii și medalii pentru recunoașterea valorii.

În ediția a III-a a Galei Sănătății, la categoria "Premiul pentru cel mai bun jurnalist pe sănătate", juriul a decis să fie acordat doar premiul 1 pentru fiecare categorie de presă, câştigătorii fiind Daniela Arnăutu, redactor la ziarul Ring pentru presă scrisă, Diana Brâncuş, reporter TVR și Camelia Moise, reporter Realitatea TV, pentru televiziune, în timp ce Adriana Turea de la Radio România Actualităţi a câştigat locul 1, secţiunea radio.

"Profesia de jurnalist, atunci când e practicată cu corectitudine și respectând normele etice și deontologice, este una dintre cele mai nobile profesii. Informare publicului reprezintă hrana pentru suflet. În căutarea câștigătorului se vor aprecia profesionalismul, dedicarea şi corectitudinea în actul jurnalistic, precum și abordarea unor teme de maxim interes şi actualitate, pe domeniul sănătăţii", a declarat Simona Maria Vlădica, director general Sănătatea Media Group și organizatorul evenimentului Gala Sănătății.
 

Pentru sporirea șanselor de câștig, candidații sunt invitați să se înscrie pentru câștigarea unui dintre cele 13 premii.

Totodată, cei care vor să sprijine evenimentul Gala Sănătății, ediția a IV-a și să contribuie astfel la aprecierea și încurajarea valorile din lumea medicală, sunt invitați să consulte ofertele de sponsorizarehttp://www.galasanatatii.ro/images/oferta-sponsorizare-gala-sanatatii-2012.pdf

Noile date ale studiului ORIGIN arată că utilizarea Lantus® este de aproximativ 3 ori mai eficace în atingerea şi menţinerea HbA1c ţintă pe parcursul a 5 ani comparativ cu tratamentul standard, în populaţia studiată

 Sanofi  a anunţat recent noi rezultate ale studiului ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine) care arată că tratamentul cu Lantus® (insulina glargin) a fost de aproximativ 3 ori mai eficace (p<0,001) în atingerea şi menţinerea ţintelor controlului glicemic, definit în această analiză prin valoarea  HbA1C <6,5%,, comparativ cu tratamentul standard, la persoanele cu pre-diabet sau persoanele cu diabet de tip 2 la debut şi risc cardiovascular ridicat.

Datele prezentate la cea de-a 48-a Întrunire Anuală a Asociaţiei Europene pentru Studiul Diabetului (EASD) au evidenţiat faptul că utilizarea insulinei glargin a fost un predictor independent pentru menţinerea ţintei medii anuale a HbA1C < 6,5% pe parcursul a 5 ani comparativ cu tratamentul standard. În mod asemănător, s-a observat că un nivel iniţial mai scăzut al HbA1C poate să prezică atingerea obiectivului stabilit.

ORIGIN este un studiu clinic randomizat care a durat şase ani şi care a avut rolul de a evalua efectele tratamentului cu insulină glargin comparativ cu tratamentul standard asupra rezultatelor CV şi a inclus 12.500 de participanţi din întreaga lume cu pre-diabet (valori anormale ale glicemiei a-jeun sau toleranţă scăzută la glucoză) sau persoane cu diabet de tip 2 la debut (tratate cel mult cu un antidiabetic oral) şi risc CV ridicat. Rezultatele primare ale studiului au fost prezentate mai devreme în acest an în cadrul Congresului Asociaţiei Americane pentru Diabet (iunie 2012) şi au arătat că insulina glargin a avut un efect neutru asupra rezultatelor CV şi o rată de progresie semnificativ scăzută, cu 28%, de la pre-diabet către diabet (obiectiv secundar) (p=0,006).1

“Această analiză arată că prin utilizarea insulinei glargin s-a atins un control glicemii cu o valoare a HBA1c<6,5%, un obiectiv avut în vedere frecvent, control pe care l-a menţinut timp de 5 ani. Studiul aprofundat al datelor ORIGIN poate oferi mai multe detalii despre beneficiile medicale sau riscurile acestui gen de tratament”, a declarat Profesor Doctor Matthew Riddle, Oregon Health and Science University, SUA, principalul autor al acestei subanalize ORIGIN.

Aceste noi date au arătat că insulina glargin a fost mai eficace decât tratamentul standard în menţinerea controlului glicemic la toate subgrupele evaluate, incluzând vârsta, consumul de alcool, prezenţa depresiei, valoarea HbA1C iniţială, raportul albumină urinară: creatinină (ACR), diabetul, şi mai ales persoanele cu obezitate abdominală (p=0,011) şi valori mai strânse ale controlului (p<0,001).

Dr. Riccardo Perfetti, Vicepreşedinte Medical Affairs, Global Diabetes, Sanofi, a menţionat că:
„În pofida opiniei clasice că diabetul este o boală care se agravează progresiv, aceste rezultate noi oferite de sub-studiul ORIGIN arată că atingerea şi menţinerea controlului glicemic cu ajutorul insulinei glargin ar putea influenţa în mod pozitiv istoricul natural al acestei boli”.

Rezultatele de siguranţă oferite de sub-studiu ORIGIN nu au fost incluse în prezentarea de la cea de-a 48-a Întrunire Anuală a EASD. Evenimentele hipoglicemice, aşa cum s-a observat şi în analiza rezultatelor principale ale studiului ORIGIN1, au fost rare: în grupul care a primit insulină glargin, rata hipoglicemiei severe a fost de 0,01 episoade per pacient-an de expunere faţă de 0,003 episoade per pacient-an pentru tratamentul standard. Ratele tuturor episoadelor de hipoglicemie pentru insulina glargin au fost de 16,7 pacienţi cu astfel de episoade per 100 pacienţi-ani de expunere faţă de 5,2 pacienţi cu astfel de episoade per 100 de pacienţi-ani pentru tratamentul standard. În plus, câştigul ponderal a fost modest la participanţii din grupul care a primit insulină glargin, cu o medie de 1,360 kg pe durata studiului.

În plus faţă de cei peste 10 ani de experienţă în viaţa reală cu Lantus® şi programele clinice care au inclus 80.000 de persoane2, ORIGIN şi sub-studiile sale susţin insulina glargin ca fiind cea mai studiată insulină bazală cu eficienţă şi siguranţă dovedite pe termen lung. Este recomandată în tratamentul diabetului care necesită insulină; nu include şi persoanele cu pre-diabet.

 Despre ORIGIN

ORIGIN (Outcome Reduction with an Initial Glargine Intervention) este un studiu de referinţă pe rezultate cardiovasculare, derulat pe o perioadă de şase ani si care evaluează Lantus® (insulină glargin) faţă de îngrijirea standard în cazul a peste 12.500 de indivizi care prezintă risc cardiovascular ridicat diagnosticaţi cu prediabet sau cu diabet zaharat de tip 2 în fază incipientă. Acoperind 40 de ţări din întreaga lume, este cel mai îndelungat şi mai mare studiu clinic randomizat de tipul său în rândul acestei populaţii, şi primul în evaluarea oficială a efectelor insulinei asupra efectelor cardiovasculare. Studiul a avut un design factorial 2x2 pentru a determina dacă utilizarea insulinei glargine pentru a atinge normoglicemia a-jeun (FPG (Concentraţia plasmatică de glucoză) ≤ 95 mg/dL), şi separat acizi graşi polinesaturaţi omega 3 (PUFA), ar reduce morbiditatea cardiovasculară şi/sau mortalitatea3. Participanţii atribuiţi îngrijirii standard au fost trataţi în funcţie de cea mai bună judecată a investigatorului şi a instrucţiunilor locale, s-au aplicat inclusiv măsuri legate de stilul de viaţă, modificări la nivelul dietei, metformin, sulfoniluree şi alţi agenţi antidiabetici cu administrare orală.

Despre diabet

Diabetul este o boală cronică cu două tipuri clinice majore: diabetul de tip 1 este o afecţiune autoimună caracterizată prin lipsa insulinei (hormonul care reglementează concentraţia de glucoză din sânge) produsă de pancreas, iar tipul 2 este o afecţiune metabolică, în care există două defecte biologice majore: un deficit al producţie de insulină şi o capacitate redusă a organismului de a răspunde la insulina produsă.  Diabetul de tip 1 şi 2 este caracterizat prin valori crescute ale glucozei în sânge (hiperglicemie).  Cu timpul, hiperglicemia necontrolată duce la complicaţiile macrovasculare şi microvasculare ale diabetului.  Complicaţiile macrovasculare, care afectează vasele mari de sânge, includ infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral şi boala vasculară periferică.  Complicaţiile microvasculare afectează vasele sangvine mici ale ochilor (retinopatie), rinichilor (nefropatie) şi nervilor (neuropatie).  Aproape 35 de milioane de persoane la nivel global suferă de diabet de tip 1.  Şi, incidenţa diabetului de tip 2 este într-o creştere alarmantă, peste de 310 milioane de persoane la nivel global, suferă în prezent de această afecţiune.

Genzyme prezintă rezultatele celui de-al doilea studiu de fază III cu AUBAGIO® (teriflunomid) administrat pe cale orală o dată pe zi, confirmând impactul semnificativ asupra dizabilităţii

- AUBAGIO 14 mg este singura terapie orală pentru scleroza multiplă (SM) care întârzie semnificativ progresia dizabilităţii, lucru confirmat de două studii de fază III
 

Sanofi şi subsidiara sa Genzyme au anunţat recent că datele obţinute din studiul TOWER au fost prezentate în cadrul celui de-al 28-lea Congres al Comitetului European pentru Tratamentul şi Cercetarea Sclerozei Multiple (ECTRIMS). În cadrul acestui studiu, AUBAGIO® 14 mg administrat pe cale orală o dată pe zi a redus semnificativ rata de recidivă anualizată şi a încetinit progresia dizabilităţii la pacienţii cu forme recidivante de scleroză multiplă (SM), comparativ cu placebo. În plus, numărul pacienţilor trataţi cu AUBAGIO® la care nu s-au înregistrat recidive a fost semnificativ mai mare comparativ cu placebo.

TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing multiplE scleRosis – Teriflunomid oral la persoanele cu scleroză multiplă recidivantă) este un studiu randomizat, dublu orb de fază III, în care s-au înrolat 1.169 de pacienţi cu scleroză multiplă recidivantă din 26 de ţări, şi care a comparat 7 mg sau 14 mg AUBAGIO administrat oral, o dată pe zi, cu placebo. Compania a anunţat rezultate preliminarii pozitive în iunie. În septembrie, FDA a aprobat AUBAGIO ca tratament oral, administrat o dată pe zi, pentru pacienţii cu forme recidivante de SM. Cererile de eliberare a autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru AUBAGIO sunt în prezent analizate de EMA (Agenţia Europeană pentru Medicamente) şi alte autorităţi de reglementare.


“Încetinirea progresiei dizabilităţii este un obiectiv major în tratarea SM şi rămâne o nevoie semnificativă nesatisfăcută pentru mulţi pacienţi”, a declarat Ludwig Kappos, M.D., Directorul Secţiei de Neurologie din cadrul Spitalul Universitar din Basel, Elveţia, care a prezentat rezultatele cheie ale studiului TOWER. “Rezultatele studiului TOWER sunt în linie cu datele din studiul TEMSO de fază III, atât în ceea ce priveşte efectul asupra progresiei dizabilităţii cât şi profilul de siguranţă al AUBAGIO”.

Datele studiului TOWER prezentate pentru prima dată astăzi pentru doza de 14 mg includ:

•    O reducere de 36,3% a ratei de recidivă anualizate (ARR= 0.319), obiectivul primar al studiului, comparativ cu placebo (ARR=0.501) (p=0.0001); la 52% dintre pacienţii trataţi cu această doză nu s-au înregistrat recidive în timpul studiului, comparativ cu 38% cu placebo (reducere a riscului cu 37 de procente; p<0.0001).

•    O reducere de 31,5% a riscului de acumulare susţinută a dizabilităţii pe o perioadă de 12 săptămâni, principalul obiectiv secundar, măsurat pe scala EDSS (Expanded Disability Status Scale), comparativ cu placebo [p=0.0442].  

În plus, la pacienţii trataţi cu AUBAGIO 7 mg comparativ cu placebo (p=0.189) s-a observat o reducere de 22,3 de procente a ratei de recidivă anualizate (ARR= 0.389). De asemenea, 55% dintre pacienţii trataţi cu AUBAGIO 7 mg nu au înregistrat recidive, comparativ cu 38 de procente cu placebo (p=0.0016). Nu s-a observat o diferenţă semnificativă statistic între AUBAGIO 7 mg şi placebo pentru riscul de acumulare susţinută a dizabilităţii pe o perioadă de 12 săptămâni.

“AUBAGIO este prima şi singura terapie orală pentru SM care încetineşte semnificativ progresia dizabilităţii în două studii de fază III”, a declarat David Meeker, M.D., Preşedinte şi CEO, Genzyme. “Această terapie orală administrată o dată pe zi este deosebit de comodă, oferind o alternativă potrivită pentru pacienţii care doresc să evite povara injecţiilor regulate”.

Pacienţii care au finalizat studiul au fost monitorizaţi pe o perioadă cuprinsă între 48 şi 173 de săptămâni. Durata medie a expunerii la AUBAGIO în studiul TOWER a fost de 18 luni.

Evenimentele adverse observate în timpul studiului au fost în concordanţă cu cele observate în studii anterioare cu AUBAGIO administrat pacienţilor cu SM. Numărul pacienţilor cu evenimente adverse ca urmare a tratamentului a fost similar pe toate braţele de tratament. Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent în grupurile tratate cu AUBAGIO au fost: cefalee, creşteri ale nivelului de ALT (alanină aminotransferază), subţierea firelor de păr, diaree, greaţă şi neutropenie. Aşa cum s-a raportat anterior, a existat un deces ca urmare a unei infecţii respiratorii în grupul placebo şi trei decese în grupurile cu teriflunomidă provocate de un accident rutier, sinucidere şi septicemie.

FDA a aprobat AUBAGIO ca un imunomodulator oral administrat o dată pe zi pentru pacienţii cu forme recidivante de scleroză multiplă (SM). Programul de dezvoltare clinică a AUBAGIO aflat în derulare, pe mai bine de 5.000 de pacienţi din 36 de ţări, este printre cele mai mari programe de tratament pentru SM. Unii pacienţii  au fost trataţi până la 10 ani în extensiile studiilor.

AUBAGIO este un imunomodulator cu proprietăţi antiinflamatoare. Deşi mecanismul exact de acţiune al AUBAGIO nu este pe deplin înţeles, acesta presupune o posibilă reducere a numărului de limfocite activate în sistemul nervos central (SNC).

Prospectul AUBAGIO din SUA include o atenţionare specială, care menţionează riscul de hepatotoxicitate şi teratogenitate (pe baza datelor din testele pe animale). În studiile clinice care au susţinut aprobarea în SUA, evenimentele adverse grave au fost similare la pacienţii trataţi cu AUBAGIO şi cei trataţi cu placebo. Evenimentele adverse cele mai frecvente asociate cu AUBAGIO la pacienţii cu SM constau in creşterea nivelurilor de ALT, alopecie, diaree, gripă, greaţă şi parestezie.

Aprobarea AUBAGIO a fost susţinută de asemenea pe estimarea de 2,1 milioane de ani de expunere a pacienţilor la nivel global de la lansarea leflunomid, indicată în SUA pentru tratamentul poliartriteireumatoide. AUBAGIO este metabolitul activ principal al leflunomid-ului. La pacienţii trataţi cu leflunomid au fost raportate leziuni hepatice grave, inclusiv insuficienţă hepatică fatală.

Workshop de optimizare a relaţiilor interpersonale

Clinica de psihologie Dr Ion Duvac in partenertiat cu psiholog psihoterapeut formator Cristina Fulop, organizează workshop-urile de optimizare a relaţiilor de cuplu, relaţiilor dintre adolescent şi părinţi şi relaţiilor de ascendenta, având ca obiective:

Optimizarea relaţiilor interpersonale, prin:

- dobândirea unor abilităţi personale necesare în cunoaşterea şi înţelegerea altei persoane şi a relaţiilor cu alţii (partener de cuplu, copil adolescent, părinte, şef, profesor, etc);

- dobândirea unor abilităţi necesare în comunicarea autentică cu o altă persoană (partener de cuplu, copil adolescent, părinte, şef, profesor, etc);

- înţelegerea şi dobândirea unui comportament asertiv în raport cu o altă persoană (partener de cuplu, copil adolescent, părinte, şef, profesor, etc).


Trainer: Psiholog psihoterapeut formator Fulop Cristina

Locaţie: Cursurile se desfăşoară , în Stradă Intrarea Rigas, nr 31 Bis, sector 1, Bucureşti,(Harta).

Program:

Miercuri : 7 noiembrie ora 18:30 - 20:30, Workshop - Relaţiile de cuplu

Miercuri: 14 noiembrie ora 18:30 - 20:30, Workshop - Relaţiile dintre adolescenţi şi părinţi

Miercuri: 21 noiembrie ora 18:30 - 20:30, Workshop - Relaţiile de cuplu

Miercuri: 28 noiembrie ora 18:30 - 20:30, Workshop - Relaţiile de ascendentă

Costul : 200 Ron/ workshop-ul, TVA inclus

Înscrierea se face prin completarea formularului de mai jos, accesând link-ul
http://www.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fdocs.google.com%2Fa%2Fintellpsy.com%2Fspreadsheet%2Fviewform%3Fformkey%3DdFg2ZXo3bFRqSmprU2tPZlZLQkNFcVE6MQ&h=BAQHidfx-&s=1

Pentru alte infromatii, vă rugăm accesaţi: www.intellpsy.com sau office@intellpsy.com

*Ocuparea locurilor în grupă se realizează în ordinea completării fisei de înscriere.

*Dacă nu se va întruni un număr de minim 30 de participanţi, cursul se poate reprograma la o dată ulterioară stabilită de comun acord cu cei înscrişi.
Workshop de optimizare a relatiilor 7, 14, 21,28 Noiembrie
docs.google.com